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簡(jiǎn)要描述：細(xì)胞周期檢測(cè)技術(shù)：細(xì)胞周期是指細(xì)胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過程，分為間期與分烈期兩個(gè)階段。細(xì)胞周期反應(yīng)了細(xì)胞增殖速度。單個(gè)細(xì)胞的周期測(cè)定可采用縮時(shí)攝影的方法，但它不能代表細(xì)胞群體的周期，故現(xiàn)多采用其他方法測(cè)群體周期測(cè)定細(xì)胞周期的方法很多，常用的是PI滲入測(cè)定細(xì)胞周期。
更新時(shí)間：2026-03-20廠商性質(zhì)：代理商訪 問 量：1612產(chǎn)品分類
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細(xì)胞周期檢測(cè)技術(shù)實(shí)驗(yàn)步驟
實(shí)驗(yàn)共分以下4個(gè)主要步驟:
1.細(xì)胞鋪盤
HeLa S3細(xì)胞，密度為80%左右分盤，使鋪盤密度在50%左右，為滿足流式細(xì)胞儀上機(jī)要求，細(xì)胞數(shù)目需大于1x10°/組。
2.細(xì)胞同步化處理:
a)加入終濃度2mM的Thymidine同步化18h
b) 用溫育的PBS洗4次，更換新鮮培養(yǎng)基，培養(yǎng)9h
c) 再加入2mM Thymidine再次同步化18h后
3.樣品收集 ;
a) 分別收取釋放2h(S期)，6h(G2/M期)和12h(G1期)細(xì)胞樣品
b) 每個(gè)樣品收取都使用預(yù)冷的PBS洗滌4次，1000g離心5min，棄上清
c) 100uL PBS重懸沉淀，吸取出細(xì)胞懸液于移液器中，于移去細(xì)胞的管中加入900uL預(yù)冷的70%乙醇，漩渦振蕩器震蕩中滴
入細(xì)胞懸液。
d)4℃固定一小時(shí)或更長時(shí)間。
e)1500rmp，離心10min，去固定液。
f)細(xì)胞染色液配制:50xRNaseA母液:50xPI母液:PBS=20:20:960;RNaseA母液濃度1mg/mL，工作濃度20ug/mL;PI母液濃度2.5mg/mL，工作濃度50ug/mL。
g) 細(xì)胞37度染色1h。根據(jù)細(xì)胞量，加入一定體積的細(xì)胞染色液(1~1.5mL)重懸，使上機(jī)時(shí)細(xì)胞通過率為200~350Cell/s,染色液不可過多或過少，過多則細(xì)胞密度過低上機(jī)速度嚴(yán)重不足，過少則導(dǎo)致細(xì)胞粘結(jié)。
h) 300目篩網(wǎng)過濾至流式管中。
4.上機(jī)檢測(cè);
流式細(xì)胞儀上機(jī)檢測(cè)，計(jì)數(shù)50000個(gè)細(xì)胞。
5.同步化數(shù)據(jù)分析
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