實驗原理

BrdU是胸腺嘧啶核苷類似物，在細胞DNA合成期(S期)可競爭性摻入新合成的DNA鏈。通過熒光標記的抗BrdU抗體與流式細胞術結合，可定量處于增殖期的細胞比例

實驗材料

• ?細胞樣本?：對數生細胞(密度70-80%融合)
  

• ?主要試劑?：

• BrdU儲存液(10mM，溶于PBS)
  

• 抗BrdU-FITC/Percp抗體
  

• DNA酶/鹽酸處理液
  

• 7-AAD或PI染色液(用于細胞周期分析)
  

• ?儀器設備?：流式細胞儀、離心機、CO?培養箱
  

實驗步驟

細胞標記

1. 向培養體系加入BrdU終濃度10μM，37℃孵育30分鐘至2小時
   

2. 消化收集細胞，PBS洗滌2次
   

細胞固定與透化

1. 70%冷乙醇4℃固定30分鐘
   

2. 2M HCl室溫處理30分鐘(暴露BrdU抗原位點)
   

3. 0.1M硼酸鈉緩沖液(pH8.5)中和
   

抗體染色

1. 抗BrdU一抗(1:100稀釋)室溫孵育1小時
   

2. PBS洗滌后加熒光二抗(避光孵育30分鐘)
   

3. 可選：加入7-AAD(5μg/mL)共染DNA
   

流式檢測

1. 上機前用40μm濾膜過濾
   

2. 流式細胞儀設置：

• FITC通道檢測BrdU(Ex 488nm/Em 530nm)
  

• PerCP通道檢測7-AAD(Ex 488nm/Em 670nm)
  

3. 采集10,000個以上細胞事件
   

數據分析

• ?雙參數分析?：BrdU+ vs DNA含量(7-AAD)，區分G0/G1、S、G2/M期細胞
  

• ?增殖指數計算?：(S+G2/M)/(G0/G1+S+G2/M)×100%
  

• ?注意事項?：

• 設門排除細胞碎片
  

• 同型對照設定陰性閾值
  

技術優勢

• 高靈敏度：可檢測<1%的增殖細胞
  

• 多參數分析：結合細胞周期和表型標記
  

• 動態追蹤：通過脈沖-追蹤實驗研究增殖動力學
  

常見問題解決

• ?背景高?：延長封閉時間，優化抗體濃度
  

• ?信號弱?：增加BrdU孵育時間至4小時
  

• ?細胞聚集?：減少固定時間，增加DNA酶處理