神經元原代培養是一種將胚胎哺乳動物中樞神經系統的部分組織，如大腦皮層、海馬、脊髓腦組織等，直接取出后在體外進行接種培養的方法。是將胚胎哺乳動物中樞神經系統的組織取出后，在體外進行培養和研究的實驗技術。主要用于研究神經元的生物學特性、神經發生、神經退行性疾病的機理等。

　　神經元原代培養的培養步驟：

　　1、準備實驗材料：包括培養基、細胞培養試劑、培養器具等。

　　2、取材：通過異交法得到小鼠胚胎，在胚胎發育第15-17天時取材。

　　3、分離大腦皮層組織：將小鼠胚胎處死后，迅速取出大腦并置于無菌的PBS緩沖液中。移除大腦的外圍組織，僅保留皮層組織。

　　4、組織消化：將皮層組織切碎成小塊，加入含有0.05%胰蛋白酶和0.1%DNA酶的消化液，室溫下消化15-20分鐘。

　　5、離心與清洗：將消化液中的細胞懸液離心處理，用PBS緩沖液洗滌1-2次，去除消化液中的酶和雜質。

　　6、細胞計數與分裝：通過顯微鏡和細胞計數板對細胞懸液進行計數，稀釋并分裝得到所需細胞濃度。

　　7、接種：將細胞懸液接種到預先涂覆了聚-L-賴氨酸的培養皿中，使細胞均勻附著在培養皿表面。

　　8、添加培養基：加入預先配制好的培養基，為細胞提供營養和生長因子。

　　9、培養條件控制：將培養皿放置于恒溫培養箱中，保持37°C、95%濕度和5%CO?濃度。定期更換培養基以維持細胞生長。