腎小管間質纖維化模型構建

簡要描述：腎小管間質纖維化模型構建：臨床上人類腎小管間質纖維化是多種慢性非腫瘤性腎臟疾病遷延，終導致慢性腎功能衰竭的主要病理基礎，它以腎小管損傷、腎間質炎癥細胞浸潤、纖維化為主要特征。由于人類腎問質纖維化的臨床病程漫長，病因復雜，加上病理取材的限制，對其病理過程進行動態研究較為困難

更新時間：2026-03-20
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腎小管間質纖維化模型構建方法

體重為250～300g的成年大鼠，經腹腔注射5％水he氯醛麻醉，麻醉后取仰臥位固定于手術板上。動物腹部手術區常規消毒及去毛，沿腹中線作手術切口，依次切開皮膚和肌肉，游離腎臟和輸尿管，用組織qian托起左側輸尿管中段部位，止xue鉗夾住，在兩端用4-0號絲線分兩次結扎左側輸尿管近腎盂段，剪斷輸尿管，然后常規縫合肌肉和皮膚。術后動物常規單籠飼養觀察，自由飲水及進食。于術后第7, 14, 21, 28日動物麻醉后右股動脈放血處死，分離血清作生化測定；處死前1d在禁食不禁水的條件下，收集大鼠24h尿液測尿量。取左腎組織標本經固定液固定后，作常規組織切片，光鏡下觀察。腎小管間質病變由3個參數判定：蛋白管型和腎小管的擴張；間質炎細胞的浸潤；間質纖維化的程度。每個參數按0～3分評定：0分：正常；1分：輕度受損；2分：中度受損；3分：重度受損。

腎小管間質纖維化模型構建特點

模型大鼠手術后，短期內(術后7～14d)動物可出現血清尿素氮、肌酐測定值明顯升高；術后21～28d，血清中尿素氮、肌酐反而下降，但28d時動物血清肌酐值仍高于手術前。表明單側輸尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction, UUO)后腎功能有一個急性失代償到逐漸通過對側腎臟代償，對側腎臟亦失代償的變化過程，此變化與輸尿管梗阻后引起機體腎內壓、腎臟血流動力學和腎小球濾過壓改變有關。術后28d內，24h尿蛋白排泄量無明顯增加。鏡下病理組織學觀察結果顯示，術后3d時，腎組織內已出現炎癥細胞浸潤、細胞增殖、小管擴張等病理變化，此后動物可發生進行性腎小管wei縮及間質纖維化，但腎小球組織結構無明顯病理損傷；PAS染色可見腎組織內彌漫性腎小管基底膜增厚皺縮，馬森(Masson)染色可見腎皮質區、皮髓交界處發生明顯纖維化。模型制作方法簡便，制作時間短，重復性較好，腎間質纖維化發展迅速，可觀察到腎臟細胞轉分化過程。

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