一、實驗前準備?

1. ?設備與試劑?

• ?關鍵設備?：冷凍切片機（箱體溫度-20℃至-22℃）、OCT包埋劑、蔗糖梯度溶液（10%/15%/20%）、4%多聚甲醛灌注液
  。

• ?輔助工具?：解剖器械、鋁箔模具、防卷板、細毛筆、載玻片
  。

2. ?動物處理?

• 麻醉大鼠后，經左心室灌注生理鹽水（約50ml）至流出液澄清，再灌注4%多聚甲醛（約100ml）至組織硬化
  。

?二、腦組織處理步驟?

1. ?取材與固定?

• 剝離腦組織，置于4%多聚甲醛中4℃后固定12-24小時
  。

• ?脫水?：依次轉入10%、15%、20%蔗糖溶液（4℃），每級至組織沉底（通常需4小時至過夜）
  。

2. ?包埋與速凍?

• 吸干組織表面液體，腹側向下放置于鋁箔模具中，用OCT包埋劑覆蓋，避免氣泡
  。

• 液氮速凍或-80℃保存備用
  。

?三、冷凍切片操作?

1. ?切片機設置?

• 箱體溫度-20℃，樣品頭溫度-22℃（可根據實際調整）
  。

2. ?修塊與切片?

• 免疫組化：20-30μm（貼片）或30-50μm（漂片）

• RNA原位雜交：12-20μm
  。

• 修塊厚度50-100μm，接近組織后調整切片厚度：

• 使用防卷板防止切片卷曲，毛筆輔助轉移切片至培養皿
  。

?四、注意事項?

• ?樣本干燥?：包埋前需吸干蔗糖溶液，否則易導致OCT與組織分離
  。

• ?溫度控制?：切片過程中保持低溫穩定性，避免組織軟化
  。

• ?抗原保護?：冰凍切片優于石蠟切片，能更好保存抗原活性。

?五、應用場景?

• ?神經環路研究?：如病毒示蹤或探針定位驗證。

• ?病理分析?：腦損傷模型的組織學評估

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